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Nano-Glo® HiBiT Blotting System 可以观察印迹膜上低于皮克级的HiBiT标签蛋白。这个反应利用了一种含有LgBiT蛋白的检测试剂，它与 HiBiT 标签互补，形成发光的 NanoBiT® 酶。此印迹系统仅需 5分钟，即可检测硝酸纤维素膜上的 HiBiT 标签蛋白。传统的抗体法印迹操作需要数小时，才能检测感兴趣的蛋白。
询价活细胞非裂解型的 Nano-Glo®Live Cell Assay System，由于受信号衰减影响必须在 2 小时以内完成检测。而 Nano-Glo®Endurazine™ 和 Vivazine™ 活细胞底物为 NanoLuc® 和 NanoBiT®萤光素酶提供了活细胞检测的可选方案，其检测可持续数小时或数天。对于这两种底物，在整个实验中，酯水解的缓慢速率导致 furimazine的稳定释放，这个过程由细胞内酯酶催化。一旦形成 , furimazine 即可作为 NanoLuc® 和 NanoBiT® 萤光素酶的底物。与 Endurazine™ 底物相比，Vivazine™ 底物光信号更强，但光信号衰减速度也更快。Endurazine™ 底物提供了最大的信号稳定性，但其初始信号强度较低。您需要评估两种底物来确定哪种信号强度和稳定性的组合最适合您的实验 [ 例如，Nano-Glo® Extended Live Cell Substrate Trial Pack (Cat.#N2590)]。 Promega公司拥有NanoLuc®萤光素酶(又称NanoLuc®荧光素酶)及底物相关专利。 NanoLuc®萤光素酶专利如下： 专利号：ZL 2010 8 0019477.4；专利公告号：102459579 NanoLuc®萤光素酶底物（Furimazine）的专利如下： 专利号：ZL 2011 8 0063659.6；专利公告号：103443121 专利号：ZL 2011 8 0062485.1；专利公告号：103370319 注意：使用NanoLuc®产品，研究人员需同意接受本有限使用商标许可条款（LULL）的约束，否则视为侵犯专利权。
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询价Nano-Glo® Dual-Luciferase® Reporter (NanoDLR™)Assay System 是一种均质检测系统，能够一次检测同一样品中的萤火虫萤光素酶 (Photinus pyralis) 活性和 NanoLuc® 萤光素酶(Nluc) 活性。先使用 ONE-Glo™ EX Luciferase Assay Reagent检测萤火虫萤光素酶 (Fluc) 的活性，然后加入 NanoDLR™ Stop &Glo®Reagent 淬灭 Fluc 的发光信号并为 Nluc 提供底物，继而检测 Nluc 的发光。 该系统操作模式（加样 - 读数 - 加样 - 读数）简便，并且不需要裂解细胞或其它预处理步骤即可直接在细胞内产生长时间稳定的两种报告基因的发光信号。Fluc 的强效抑制以及高强度的 Nluc 发光信号，使检测系统灵活易用，且两种报告基因的灵敏度都达到最大化。 NanoDLR™的工作流程与在任何型号培养板中进行的实验或筛选都兼容，支持批量处理，不需要特殊的滤光片或进样器即可用于各种发光仪。卓越的信号分离性能允许在动态监测实验中单独使用一种报告基因或两者都用。双报告基因系统中，带有各种不同启动子的表达 Nluc或 Fluc 的对照载体可以单独购买，或者购买提供 NanoDLR™ 试剂和 TK 或 PGK 对照载体的试剂 / 载体组合装，可轻松地开始NanoDLR™ 实验。 Promega公司拥有NanoLuc®萤光素酶(又称NanoLuc®荧光素酶)及底物相关专利。NanoLuc®萤光素酶专利如下：专利号：ZL 2010 8 0019477.4；专利公告号：102459579NanoLuc®萤光素酶底物（Furimazine）的专利如下：专利号：ZL 2011 8 0063659.6；专利公告号：103443121专利号：ZL 2011 8 0062485.1；专利公告号：103370319注意：使用NanoLuc®产品，研究人员需同意接受本有限使用商标许可条款（LULL）的约束，否则视为侵犯专利权。
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