服务平台拥有丰富的技术服务经验,一流的仪器设备,先进的检测手段和严格的质量控制体系,力求为全球药物研发机构提供优质高效的技术服务

  • MYLK4-NanoLuc® Fusion Vector

    规格:20μg

    Kinase Fusion Vector for NanoBRET™ Target Engagement Transfection-ready DNA to express full-length MYLK4 kinase fused to NanoLuc® Luciferase Measures kinase target engagement in live cells Use with NanoBRET™ TE Intracellular Kinase Assay, Adherent Format protocol

    询价
  • MYLK3-NanoLuc® Fusion Vector

    规格:20μg

    Kinase Fusion Vector for NanoBRET™ Target Engagement Transfection-ready DNA to express full-length MYLK3 kinase fused to NanoLuc® Luciferase Measures kinase target engagement in live cells Use with NanoBRET™ TE Intracellular Kinase Assay, Adherent Format protocol Promega公司拥有NanoLuc®萤光素酶(又称NanoLuc®荧光素酶)及底物相关专利。 NanoLuc®萤光素酶专利如下: 专利号:ZL 2010 8 0019477.4;专利公告号:102459579 NanoLuc®萤光素酶底物(Furimazine)的专利如下: 专利号:ZL 2011 8 0063659.6;专利公告号:103443121 专利号:ZL 2011 8 0062485.1;专利公告号:103370319 注意:使用NanoLuc®产品,研究人员需同意接受本有限使用商标许可条款(LULL)的约束,否则视为侵犯专利权。

    询价
  • MYLK2-NanoLuc® Fusion Vector

    规格:20μg

    Kinase Fusion Vector for NanoBRET™ Target Engagement Transfection-ready DNA to express full-length MYLK2 kinase fused to NanoLuc® luciferase Measures kinase target engagement in live cells Use with NanoBRET™ TE Intracellular Kinase Assay, K-5

    询价
  • MYLK2 Kinase Enzyme System

    规格:1mg

    MYLK2 Kinase Enzyme System Easily Screen and Profile MYLK2 Kinase Inhibitors Includes kinase, substrate and reaction buffer Use with ADP-Glo™ Assay for bioluminescent detection of kinase activity

    询价
  • MYLK2 Kinase Enzyme System

    规格:10μg

    MYLK2 Kinase Enzyme System Easily Screen and Profile MYLK2 Kinase Inhibitors Includes kinase, substrate and reaction buffer Use with ADP-Glo™ Assay for bioluminescent detection of kinase activity

    询价
  • MUSK-NanoLuc® Fusion Vector

    规格:20μg

    Kinase Fusion Vector for NanoBRET™ Target Engagement Transfection-ready DNA to express full-length MUSK kinase fused to NanoLuc® luciferase Measures kinase target engagement in live cells Use with NanoBRET™ TE Intracellular Kinase Assay, K-5

    询价
  • MultiTox-Glo Multiplex Cytotoxicity Assay

    规格:2 × 50ml

    MultiTox-Glo Multiplex Cytotoxicity Assay (MultiTox-Glo 叠加细胞毒性检测试剂盒 ) 是一种依次检测荧光和发光的试剂盒,可检测细胞群中活细胞和死细胞的相对数量。 该试剂盒依次检测两种蛋白酶的活性:一种是细胞活力标志物,另一种是细胞毒性标志物。活细胞蛋白酶的活性仅存在于完整的活细胞,是通过一种可穿透细胞膜的荧光肽类底物 (GF-AFC) 来实现检测的。这种底物进入完整的活细胞后被活细胞蛋白酶剪切释放出 AFC,产生的荧光信号与活细胞数成正比。当细胞膜完整性丧失,这种活细胞蛋白酶活性标志物泄漏到周围培养物中,随即失活。试剂盒提供的第二种底物是生物发光的肽类底物 AAF- 氨基萤光素 (AAF-aminoluciferin),不能穿透细胞,用于检测死细胞蛋白酶活性,死细胞相关的蛋白酶会从已经丧失细胞膜完整性的细胞中漏出,并剪切上述底物, 释放出的游离氨基萤光素产物通过试剂盒提供的 Ultra-Glo® 重组萤光素酶产生的 “辉光型”发光来检测。 MultiTox-Glo Assay 以比率法将细胞活力与细胞毒性的测定反相联系起来,与现有测定细胞活力与细胞毒性的方法相关联。活细胞与死细胞的比率与细胞数目无关,因此可被用于归一化数据。该方法使细胞活力与细胞毒性的检测方法互相补充,减少了由于移液和细胞凝集所产生的检测错误,也可作为内参来验证由于受试化合物或培养基组分造成的化学干扰所引起的检测错误。

    询价
  • MultiTox-Glo Multiplex Cytotoxicity Assay

    规格:5 × 10ml

    MultiTox-Glo Multiplex Cytotoxicity Assay (MultiTox-Glo 叠加细胞毒性检测试剂盒 ) 是一种依次检测荧光和发光的试剂盒,可检测细胞群中活细胞和死细胞的相对数量。 该试剂盒依次检测两种蛋白酶的活性:一种是细胞活力标志物,另一种是细胞毒性标志物。活细胞蛋白酶的活性仅存在于完整的活细胞,是通过一种可穿透细胞膜的荧光肽类底物 (GF-AFC) 来实现检测的。这种底物进入完整的活细胞后被活细胞蛋白酶剪切释放出 AFC,产生的荧光信号与活细胞数成正比。当细胞膜完整性丧失,这种活细胞蛋白酶活性标志物泄漏到周围培养物中,随即失活。试剂盒提供的第二种底物是生物发光的肽类底物 AAF- 氨基萤光素 (AAF-aminoluciferin),不能穿透细胞,用于检测死细胞蛋白酶活性,死细胞相关的蛋白酶会从已经丧失细胞膜完整性的细胞中漏出,并剪切上述底物, 释放出的游离氨基萤光素产物通过试剂盒提供的 Ultra-Glo® 重组萤光素酶产生的 “辉光型”发光来检测。 MultiTox-Glo Assay 以比率法将细胞活力与细胞毒性的测定反相联系起来,与现有测定细胞活力与细胞毒性的方法相关联。活细胞与死细胞的比率与细胞数目无关,因此可被用于归一化数据。该方法使细胞活力与细胞毒性的检测方法互相补充,减少了由于移液和细胞凝集所产生的检测错误,也可作为内参来验证由于受试化合物或培养基组分造成的化学干扰所引起的检测错误。

    询价
  • MultiTox-Glo Multiplex Cytotoxicity Assay

    规格:10ml

    MultiTox-Glo Multiplex Cytotoxicity Assay (MultiTox-Glo 叠加细胞毒性检测试剂盒 ) 是一种依次检测荧光和发光的试剂盒,可检测细胞群中活细胞和死细胞的相对数量。 该试剂盒依次检测两种蛋白酶的活性:一种是细胞活力标志物,另一种是细胞毒性标志物。活细胞蛋白酶的活性仅存在于完整的活细胞,是通过一种可穿透细胞膜的荧光肽类底物 (GF-AFC) 来实现检测的。这种底物进入完整的活细胞后被活细胞蛋白酶剪切释放出 AFC,产生的荧光信号与活细胞数成正比。当细胞膜完整性丧失,这种活细胞蛋白酶活性标志物泄漏到周围培养物中,随即失活。试剂盒提供的第二种底物是生物发光的肽类底物 AAF- 氨基萤光素 (AAF-aminoluciferin),不能穿透细胞,用于检测死细胞蛋白酶活性,死细胞相关的蛋白酶会从已经丧失细胞膜完整性的细胞中漏出,并剪切上述底物, 释放出的游离氨基萤光素产物通过试剂盒提供的 Ultra-Glo® 重组萤光素酶产生的 “辉光型”发光来检测。 MultiTox-Glo Assay 以比率法将细胞活力与细胞毒性的测定反相联系起来,与现有测定细胞活力与细胞毒性的方法相关联。活细胞与死细胞的比率与细胞数目无关,因此可被用于归一化数据。该方法使细胞活力与细胞毒性的检测方法互相补充,减少了由于移液和细胞凝集所产生的检测错误,也可作为内参来验证由于受试化合物或培养基组分造成的化学干扰所引起的检测错误。

    询价
目前在第155页, 共有354页, 共有3178条记录 第一页 上一页 153154155156157 下一页 最后一页 跳转到
  • 电话:021-54935173
  • 邮箱:marketing@shengzhaobio.com
  • 地址:上海市闵行区罗阳路168号c座305室