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  • MagneSil® Blood Genomic, Max Yield System

    规格:1 × 96 preps

    MagneSil® Blood Genomic, Max Yield System (MagneSil® 血液基因组DNA 大量纯化系统) 采用MagneSil® 顺磁性颗粒技术,可在Beckman Coulter Biomek® FX 自动化平台上高通量纯化DNA。从96 个抗凝人全血样品中纯化DNA 大约需要1.5 小时,自动程序启动后不需要手工操作。DNA 的回收率、纯度及PCR 实验的结果表明相邻孔的样品间没有交叉污染。纯化的DNA 适用于单基因座" 简单PCR" 以及要求更高的多重PCR ( 如 PowerPlex® 16 System [Cat.# DC6531]、Y Chromosome Deletion Detection System [Cat.# MD1531]) 和 SNP 基因分型等应用。

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  • MagneHis™ Protein Purification System

    规格:325 reactions

    MagneHis™ Protein Purification System (MagneHis™ 蛋白纯化系统 ) 提供了一种简单、快速和可靠的方法,用于纯化带有多聚组氨酸标签或 HQ( 组氨酸 - 谷氨酰胺 ) 标签的表达蛋白。系统中含有负载镍离子的顺磁性颗粒 (MagneHis™ Ni-Particles), 可被直接用来从细胞裂解液中分离带有多聚组氨酸签或 HQ 标签的蛋白,既可手动分离 ( 需要使用磁力架 ),也可自动分离。若用试管分离上述蛋白,反应体系是可调的,培养液的体积可以小于 1ml,也可以大于1 升。样品还可以用高通量方式处理,像 Beckman Coulter Biomek®2001、FX 或 Tecan Genesis® RSP 这样的自动化操作平台。

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  • MagneHis™ Protein Purification System

    规格:65 reactions

    MagneHis™ Protein Purification System (MagneHis™ 蛋白纯化系统 ) 提供了一种简单、快速和可靠的方法,用于纯化带有多聚组氨酸标签或 HQ( 组氨酸 - 谷氨酰胺 ) 标签的表达蛋白。系统中含有负载镍离子的顺磁性颗粒 (MagneHis™ Ni-Particles), 可被直接用来从细胞裂解液中分离带有多聚组氨酸签或 HQ 标签的蛋白,既可手动分离 ( 需要使用磁力架 ),也可自动分离。若用试管分离上述蛋白,反应体系是可调的,培养液的体积可以小于 1ml,也可以大于1 升。样品还可以用高通量方式处理,像 Beckman Coulter Biomek®2001、FX 或 Tecan Genesis® RSP 这样的自动化操作平台。

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  • MagneHis™ Ni-Particles

    规格:10ml

    MagneHis™ Ni-Particles ( MagneHis™ Ni 颗粒 ) 是负载镍离子的顺磁性颗粒,在 MagneHis™ Protein Purification System ( MagneHis™ 蛋白纯化系统 ) 中,可被直接用来从细胞粗裂解物中分离带有多聚组氨酸标签或 HQ 标签的蛋白。 MagneHis™ Ni-Particles 与多种常用的缓冲液兼容,适用于 1ml 到 1L 的培养物。每毫升 MagneHis™ Ni-Particles 的结合容量约为 1mg 多聚组氨酸标签蛋白。 注意:该产品需要使用磁力架 ( magnetic stand ) 。

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  • MagneHis™ Ni-Particles

    规格:2ml

    MagneHis™ Ni-Particles ( MagneHis™ Ni 颗粒 ) 是负载镍离子的顺磁性颗粒,在 MagneHis™ Protein Purification System ( MagneHis™ 蛋白纯化系统 ) 中,可被直接用来从细胞粗裂解物中分离带有多聚组氨酸标签或 HQ 标签的蛋白。 MagneHis™ Ni-Particles 与多种常用的缓冲液兼容,适用于 1ml 到 1L 的培养物。每毫升 MagneHis™ Ni-Particles 的结合容量约为 1mg 多聚组氨酸标签蛋白。 注意:该产品需要使用磁力架 ( magnetic stand ) 。

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  • MagneGST™ Pull-Down System

    规格:80 reactions

    MagneGST™ Pull-Down System (MagneGST™ Pull-Down 系统 ) 被设计用于研究下述两种蛋白之间的相互作用:即细菌表达的 GST- 融合蛋白和TNT® 系统表达的捕获蛋白。捕获蛋白从TNT® Quick Coupled Transcription/Translation Reaction 中合成,被固定在 MagneGST™ 磁颗粒的诱饵蛋白(GST- 融合蛋白) 所捕获。洗掉 非特异性结合的蛋白后,即可对捕获蛋白进行分析。捕获蛋白的分析 方法有多种,可以在 TNT® Quick 反应时将放射性同位素标记的甲硫 氨酸掺入到产物蛋白中,然后进行SDS-PAGE和放射性自显影分析; 也可以在 TNT® 反应时加入非同位素标记的甲硫氨酸,然后使用蛋白特异性抗体进行 Western blotting 分析。

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  • MagneGST™ Protein Purification System

    规格:200 reactions

    MagneGST™ Protein Purification System (MagneGST™ 蛋白纯化系统) 提供了一种简单、快捷、可靠的谷胱甘肽-S- 转移酶(GST)融合蛋白的纯化方法。结合有谷胱甘肽的顺磁性颗粒(MagneGST™Particles,MagneGST™ 颗粒) 用于分离带GST 标签的蛋白质,可采用手动或自动方法从细胞粗提物或澄清过的细胞裂解液中直接纯化,该方法需要使用磁力架。该系统既可以小规模地从1ml 培养物纯化带有GST 标签的蛋白质,也可以大规模地从大于50ml 培养物中纯化目的蛋白。样品可使用自动化工作平台处理。MagneGST™ 颗粒以25% 的悬浊液形式提供,每1ml 静止的磁珠可结合5-11mgGST蛋白。

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  • MagneGST™ Protein Purification System

    规格:40 reactions

    MagneGST™ Protein Purification System (MagneGST™ 蛋白纯化系统) 提供了一种简单、快捷、可靠的谷胱甘肽-S- 转移酶(GST)融合蛋白的纯化方法。结合有谷胱甘肽的顺磁性颗粒(MagneGST™Particles,MagneGST™ 颗粒) 用于分离带GST 标签的蛋白质,可采用手动或自动方法从细胞粗提物或澄清过的细胞裂解液中直接纯化,该方法需要使用磁力架。该系统既可以小规模地从1ml 培养物纯化带有GST 标签的蛋白质,也可以大规模地从大于50ml 培养物中纯化目的蛋白。样品可使用自动化工作平台处理。MagneGST™ 颗粒以25% 的悬浊液形式提供,每1ml 静止的磁珠可结合5-11mgGST蛋白。

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  • MagneGST™ Glutathione Particles

    规格:20ml

    结合有谷胱甘肽的顺磁性颗粒 ( MagneGST™ Particles,MagneGST™ 谷胱甘肽磁珠 ) 用于分离带 GST 标签的蛋白质,可采用手动或自动方法从细胞粗提物或澄清过的细胞裂解液中直接纯化。该方法需要使用磁力架,使用顺磁性颗粒省去了多步离心,并可将样品损失将至最低。 该磁珠既可以小规模地从 1ml 培养物中纯化带有GST 标签的蛋白质,也可以大规模地从大于 50ml 的培养物中纯化目的蛋白。样品可使用自动化工作平台处理。MagneGST™ 谷胱甘肽磁珠以 25% 的悬液形式提供,每 1ml 静止的磁珠可结合 5-10mg GST 蛋白。

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