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  • HaloTag® Succinimidyl Ester (O2) Ligand

    规格:5mg

    HaloTag® Fluorescent Ligands (HaloTag® 荧光配基 ) 携带多种功能基团,如荧光探针、亲和标签、固相结合物等。在正常生理条件下,形成共价键的过程快速、高度特异且不可逆。

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  • HaloTag® Standard Protein

    规格:30μg

    蛋白阵列能够平行分析多组蛋白:蛋白、蛋白:药物或者蛋白: 核酸之间的相互作用。HaloLink™ Protein Array Systems(HaloLink™ 蛋白阵列系统 ) 提供了一种新的创建自制 ( 按用户需求 ) 蛋白阵列的方法,该方法是创新的 HaloTag® 技术、表面材料工程以及无细胞蛋白表达系统等优势的结合。 HaloTag® 蛋白是一个突变的水解酶,能够与 HaloTag® 配基形成共价结合。在生理条件下,该结合反应快速、特异性高,得到的复合物在苛刻条件下依然能够保持稳定。使用HaloLink™ 蛋白阵列系统时,在无细胞表达系统中表达出 HaloTag® 蛋白,然后在水凝胶包被的玻片上被共价捕获,该玻片连接着 HaloTag® 配基。 在无细胞表达系统中产生的融合蛋白无需预先纯化,可以直接用于蛋白捕获。使用这种方法可以在玻片表面同时快速合成和固定多个融合蛋白。在不到 8 小时内,可以完成包括表达蛋白、制定蛋白阵列布局和分析蛋白相互作用在内的一整套实验。

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  • HaloTag® R110Direct™ Ligand, 0.1mM

    规格:30μl

    HaloTag® Fluorescent Ligands (HaloTag® 荧光配基 ) 携带多种功能基团,如荧光探针、亲和标签、固相结合物等。在正常生理条件下,形成共价键的过程快速、高度特异且不可逆。 HaloTag® 荧光配基使研究者可以将与 HaloTag® 蛋白发生反应的氯化烷烃基团应用于具有兼容化学基团的任何化合物或任何表面,从而创造出无限可能的应用。用于细胞成像的 HaloTag® 荧光配基可穿透细胞的荧光配基 ( 快速标记操作方法 ): • HaloTag® ™R Ligand (555Ex/585Em) • HaloTag® Oregon Green® Ligand (496Ex/516Em) • HaloTag® diAcFAM Ligand (494Ex/526Em) • HaloTag® Coumarin Ligand (353Ex/434Em) 用于细胞表面标记的不可穿透细胞的荧光配基 ( 快速标记操作方法 ): • HaloTag® Alexa Fluor® 488 Ligand (494Ex/517Em) • HaloTag®Alexa Fluor® 660 Ligand (663Ex/690Em) 可穿透细胞的荧光配基 (“无冲洗”操作方法 ): • HaloTag® ™RDirect™ Ligand (555Ex/585Em) • HaloTag® R110Direct™ Ligand (502Ex/528Em)

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  • HaloTag® Protein Purification System Sample pack

    规格:1 each

    HaloTag® Protein Purification System (HaloTag® 蛋白纯化系统 ) 被设计用于纯化HaloTag® 融合蛋白,HaloTag® 是一种新型蛋白标签, 能够增强重组蛋白的表达产率和可溶性。HaloTag® 技术能够将目的蛋白以共价结合的形式、高效并特异地捕获到 HaloLink™ 树脂上, 因此克服了其它使用亲和标签进行蛋白纯化的方法所带来的、基于平衡反应的限制因素 ( 例如,低水平表达蛋白的低效捕获和冲洗纯化树脂导致的蛋白流失 )。 可利用HaloTag® 技术快速、方便地检测HaloTag® 融合蛋白,也可监测 HaloLink™ 树脂对蛋白的固定化效率,这是通过使用 HaloTag® ™R 荧光配基进行标记,然后再进行SDS-PAGE 而实现的。

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  • HaloTag® Protein Purification System

    规格:1 each

    HaloTag® Protein Purification System (HaloTag® 蛋白纯化系统 ) 被设计用于纯化HaloTag® 融合蛋白,HaloTag® 是一种新型蛋白标签, 能够增强重组蛋白的表达产率和可溶性。HaloTag® 技术能够将目的蛋白以共价结合的形式、高效并特异地捕获到 HaloLink™ 树脂上, 因此克服了其它使用亲和标签进行蛋白纯化的方法所带来的、基于平衡反应的限制因素 ( 例如,低水平表达蛋白的低效捕获和冲洗纯化树脂导致的蛋白流失 )。 可利用HaloTag® 技术快速、方便地检测HaloTag® 融合蛋白,也可监测 HaloLink™ 树脂对蛋白的固定化效率,这是通过使用 HaloTag® ™R 荧光配基进行标记,然后再进行SDS-PAGE 而实现的。

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  • HaloTag® PEG-Biotin Ligand

    规格:15μl

    HaloTag® Fluorescent Ligands (HaloTag® 荧光配基 ) 携带多种功能基团,如荧光探针、亲和标签、固相结合物等。在正常生理条件下,形成共价键的过程快速、高度特异且不可逆。 HaloTag® 荧光配基使研究者可以将与 HaloTag® 蛋白发生反应的氯化烷烃基团应用于具有兼容化学基团的任何化合物或任何表面,从而创造出无限可能的应用。用于细胞成像的 HaloTag® 荧光配基可穿透细胞的荧光配基 ( 快速标记操作方法 ): • HaloTag® ™R Ligand (555Ex/585Em) • HaloTag® Oregon Green® Ligand (496Ex/516Em) • HaloTag® diAcFAM Ligand (494Ex/526Em) • HaloTag® Coumarin Ligand (353Ex/434Em) 用于细胞表面标记的不可穿透细胞的荧光配基 ( 快速标记操作方法 ): • HaloTag® Alexa Fluor® 488 Ligand (494Ex/517Em) • HaloTag®Alexa Fluor® 660 Ligand (663Ex/690Em) 可穿透细胞的荧光配基 (“无冲洗”操作方法 ): • HaloTag® ™RDirect™ Ligand (555Ex/585Em) • HaloTag® R110Direct™ Ligand (502Ex/528Em)

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  • HaloTag® PEG-Biotin Ligand

    规格:30μl

    HaloTag® Fluorescent Ligands (HaloTag® 荧光配基 ) 携带多种功能基团,如荧光探针、亲和标签、固相结合物等。在正常生理条件下,形成共价键的过程快速、高度特异且不可逆。 HaloTag® 荧光配基使研究者可以将与 HaloTag® 蛋白发生反应的氯化烷烃基团应用于具有兼容化学基团的任何化合物或任何表面,从而创造出无限可能的应用。用于细胞成像的 HaloTag® 荧光配基可穿透细胞的荧光配基 ( 快速标记操作方法 ): • HaloTag® ™R Ligand (555Ex/585Em) • HaloTag® Oregon Green® Ligand (496Ex/516Em) • HaloTag® diAcFAM Ligand (494Ex/526Em) • HaloTag® Coumarin Ligand (353Ex/434Em) 用于细胞表面标记的不可穿透细胞的荧光配基 ( 快速标记操作方法 ): • HaloTag® Alexa Fluor® 488 Ligand (494Ex/517Em) • HaloTag®Alexa Fluor® 660 Ligand (663Ex/690Em) 可穿透细胞的荧光配基 (“无冲洗”操作方法 ): • HaloTag® ™RDirect™ Ligand (555Ex/585Em) • HaloTag® R110Direct™ Ligand (502Ex/528Em)

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  • HaloTag® Oregon Green® Ligand

    规格:15µl

    HaloTag® Ligands ( HaloTag® 配基 ) 携带多种功能基团,如荧光探针、亲和标签、固相结合物等。在正常生理条件下,形成共价键的过程快速、高度特异且不可逆。HaloTag® 荧光配基使研究者可以将与 HaloTag® 蛋白发生反应的氯化烷烃基团应用于具有兼容化学基团的任何化合物或任何表面,从而创造出无限可能的应用。

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  • HaloTag® Oregon Green® Ligand

    规格:30µl

    HaloTag® Ligands ( HaloTag® 配基 ) 携带多种功能基团,如荧光探针、亲和标签、固相结合物等。在正常生理条件下,形成共价键的过程快速、高度特异且不可逆。HaloTag® 荧光配基使研究者可以将与 HaloTag® 蛋白发生反应的氯化烷烃基团应用于具有兼容化学基团的任何化合物或任何表面,从而创造出无限可能的应用。

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