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HaloTag® Fluorescent Ligands (HaloTag® 荧光配基 ) 携带多种功能基团，如荧光探针、亲和标签、固相结合物等。在正常生理条件下，形成共价键的过程快速、高度特异且不可逆。 HaloTag® 荧光配基使研究者可以将与 HaloTag® 蛋白发生反应的氯化烷烃基团应用于具有兼容化学基团的任何化合物或任何表面，从而创造出无限可能的应用。用于细胞成像的 HaloTag® 荧光配基可穿透细胞的荧光配基 ( 快速标记操作方法 )： • HaloTag® ™R Ligand (555Ex/585Em) • HaloTag® Oregon Green® Ligand (496Ex/516Em) • HaloTag® diAcFAM Ligand (494Ex/526Em) • HaloTag® Coumarin Ligand (353Ex/434Em) 用于细胞表面标记的不可穿透细胞的荧光配基 ( 快速标记操作方法 )： • HaloTag® Alexa Fluor® 488 Ligand (494Ex/517Em) • HaloTag®Alexa Fluor® 660 Ligand (663Ex/690Em) 可穿透细胞的荧光配基 (“无冲洗”操作方法 )： • HaloTag® ™RDirect™ Ligand (555Ex/585Em) • HaloTag® R110Direct™ Ligand (502Ex/528Em)
询价HaloTag® Ligands ( HaloTag® 配基 ) 携带多种功能基团，如荧光探针、亲和标签、固相结合物等。在正常生理条件下，形成共价键的过程快速、高度特异且不可逆。HaloTag® 荧光配基使研究者可以将与 HaloTag® 蛋白发生反应的氯化烷烃基团应用于具有兼容化学基团的任何化合物或任何表面，从而创造出无限可能的应用。
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询价HaloTag® 融合蛋白的小分子降解剂，特异性和可控的蛋白质降解，使用HaloTag®荧光配基，通过FACS®分选技术对CRISPR/Cas9 HaloTag®编辑细胞进行特异性富集，通过将HiBiT标签添加到HaloTag®融合蛋白中，可以方便地进行蛋白降解的发光检测
询价HaloLink™ Resin(HaloLink™ 树脂 ) 提供了一种共价结合 HaloTag®融合蛋白，并将其定向结合到固相表面的方法。这种树脂由结合由HaloTag® 配基的 Sepharose® 微球组成，该微球可以特异而迅速地结合 HaloTag® 融合蛋白。这种树脂具有高结合容量。由于是共价结合，HaloTag® 融合蛋白不能从树脂上洗脱下来，这一特性使得非特异结合的蛋白得以被充分洗涤去除，而没有洗脱掉HaloTag®融合蛋白的风险。其结合的速率是非常快的，与生物素 - 链霉亲和素的结合速率相当。 HaloLink™ 树脂可有多种用途，包括：( 体内和体外 ) 蛋白 :蛋白相互作用的检测与分析、被固定的 HaloTag® 融合蛋白的酶活力检测、以及与蛋白水解反应相偶联的一步法融合蛋白纯化。现在已有多种载体用于在细菌、哺乳动物细胞以及无细胞表达系统中表达 HaloTag®融合蛋白。HaloTag® 技术提供了一种快速而方便的方法来检测 HaloTag®融合蛋白的表达，以及监测 HaloLink™ 树脂固定蛋白的效率，使用HaloTag®™R 配基进行标记，然后进行 SDS-PAGE 分析。 实验操作指南可在 HaloLink™ 树脂的操作手册 #™250 中找到。
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询价HaloCHIP™ System (HaloCHIP™ 系统 ) 是一种为共价捕获细胞内蛋白 : DNA 复合物而设计的一种新方法，不需要抗体，是普通的染色质免疫共沉淀 (ChIP) 之外的又一种高效的，有力的替代方案。目的蛋白作为HaloTag®融合蛋白在细胞中表达，用甲醛与DNA交联，然后被 HaloLink™ Resin 捕获，HaloLink™ Resin 可以与融合蛋白的HaloTag® 蛋白产生高度特异的共价相互作用。严格的洗涤步骤可清除与 DNA 结合的非特异蛋白，通过加热，可使 DNA 和融合蛋白之间的交联得到解除，释放出捕获的 DNA 片段，然后该 DNA 片段即可被纯化出来。
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