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TSAP Thermosensitive Alkaline Phosphatase (TSAP 热敏感 碱性磷酸酶 ) 可以催化 DNA 的 5'- 末端去磷酸基团，阻止线性化的克 隆载体 DNA 在连接反应中重新环化及再连接；对于 3' 突出端、5' 突 出端及平末端都具有活性。也可通过5' 末端磷酸基团的脱磷酸来制 备 5' 末端标记 DNA。 TSAP 在 74℃加热 15 分钟会发生不可逆的失活。因此在连接反 应之前不需要纯化DNA。 在多种条件下测试，TSAP 在所有的限制 性内切酶反应缓冲液中都具有活性，这有利于限制性酶切反应、去磷 酸化和连接反应的连续进行。
询价Trypsin/Lys-C Mix( 质谱分析级 ) 是由 Trypsin Gold( 质谱分析级 ) 和 rLys-C( 质谱分析级 ) 混合制成，旨在改善溶液中蛋白质或蛋白质混合物的消化。 使用胰蛋白酶根据传统的消化方法 ( 即非变性条件下过夜孵育 ) 进行蛋白消化，会有漏切位点。而 Trypsin/Lys-C Mix 则可大大减少漏切位点，从而提高消化蛋白质能力。 Trypsin/Lys-C Mix 可以增强胰蛋白酶消化，并补偿胰酶在赖氨酸位点蛋白水解效率低的问题。与传统方法相比， Trypsin/Lys-C Mix 具有更多优点，包括更精确的以质谱分析为基础的蛋白定量，提高蛋白质质谱分析结果的重复性等。Trypsin/Lys-C Mix 更耐受胰酶抑制剂性污染物，对于有限纯化或无法纯化的蛋白样品的消化更有效。
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询价Trypsin Platinum 是一种重组蛋白酶，旨在通过质谱和反相高效液相色谱紫外检测（RP-HPLC-UV）对蛋白质进行准确表征鉴定。它没有任何可检测到的非特异性蛋白水解活性。新的化学修饰方法确保其具有最大程度的自水解抵抗。 Trypsin Platinum具有较高的蛋白水解效率，不含动物源性污染蛋白。特点：重组胰蛋白酶，具有最高的消化灵敏度。最大程度抵抗自水解。每批通过质谱鉴定，以确保与您的应用/仪器兼容。无非特异性裂解活性的重组蛋白酶。
询价胰蛋白酶 (Trypsin) 是丝氨酸蛋白酶，可特异性地切开赖氨酸和精氨酸残基的羧基端。胰蛋白酶这种严格的特异性是蛋白质鉴定的基础。天然胰蛋白酶易于自我水解，产生假胰蛋白酶，后者特异性较广，含有胰凝乳蛋白酶样活性。存在于胰蛋白酶制剂中的这些自我水解产物能产生多余的肽片段，从而干扰质谱检测到的片段的数据分析。Trypsin Gold, Mass Spectrometry Grade( 胰蛋白酶，质谱分析级 ) 能提供最大限度的灵敏度。猪胰蛋白酶中的赖氨酸残基已经过还原甲基化修饰，成为活性高且稳定的分子，抗拒自我水解的性能特别强。 纯化的胰蛋白酶的特异性又由于 TPCK 处理使胰凝乳蛋白酶失活而进一步提高。处理过的胰蛋白酶又经过亲和层析纯化，制成冻干粉，成为 Trypsin Gold, Mass Spectrometry Grade。胰蛋白酶常用于胶内消化。消化产物经纯化和浓缩，然后再进行质谱分析确定分子量。然后用肽段的质量搜索数据库，鉴定分离在胶中的蛋白质。产品耐受轻度变性条件 ( 如 0.1% SDS， 1M 尿素，或 10% 乙腈 )，并在2M盐酸胍中仍保留 50%的活性。当酸性残基存在于易感键任一侧时，胰蛋白酶的活性会降低。如果脯氨酸存在于赖氨酸或精氨酸的羧基端，形成的肽键几乎完全抗胰蛋白酶切割。每批经过质检的 Trypsin Gold, Mass Spectrometry Grade能够保障进行胶内消化和质谱分析。 了解更多定制信息请联系普洛麦格 ( 北京 ) 生物技术有限公司。
询价TRKC Kinase Enzyme System Easily Screen and Profile TRKC Kinase Inhibitors Includes kinase, substrate and reaction buffer Use with ADP-Glo™ Assay for bioluminescent detection of kinase activity
询价TRKC Kinase Enzyme System Easily Screen and Profile TRKC Kinase Inhibitors Includes kinase, substrate and reaction buffer Use with ADP-Glo™ Assay for bioluminescent detection of kinase activity
询价TRKC (G623R) Kinase Enzyme System Easily Screen and Profile TRKC (G623R) Kinase Inhibitors Includes kinase, substrate and reaction buffer Use with ADP-Glo™ Assay for bioluminescent detection of kinase activity
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