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pSP73 Vector 上富含多种限制性酶切位点，给克隆和体外 RNA 转录提供了更多的便利条件。该载体含有SP6 和 T7 RNA 聚合酶 启动子和一个独特的多克隆区域，这个区域含有一些限制性位点， 如 BglII,EcoR V, ClaI, EcoR I, SacI, KpnI, SmaI, BamHI, XbaI, SalI, AccI, PstI,SphI, Hind III, PvuII 和 XhoI。载体pSP72 和载体pSP73 除了多克隆位点的方向不同之外，其他结构完全一致。
询价pSP72 Vector 可以用作标准克隆载体，也可以用于体外 RNA 转录。该载体含有一个紧靠着独特的多克隆位点区域的SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子，这个多克隆位点区域含有一些限制性位点，如 XhoI, PvuII, Hind III, SphI,PstI, SalI, AccI, XbaI, BamHI, SmaI, KpnI, SacI, EcoRI, ClaI, EcoRV 和 BglII。pSP72 载体和pSP73 载体除了多克隆位点的方向不同之外，其他结构完全一致。
询价pSP64 Poly(A) Vector 可以用作标准克隆载体，也可在 SP6 启动子的引导下进行体外转录。该载体同样可以用于体外制 备 poly(A)+ 转录子。载体的SacI 和 EcoRI 位点之间有一串长度为 30 的 dA:dT 残基插入。因此，当外源DNA 被克隆到除EcoRI 之外 的其他多聚接头位点时( 比如HindIII, PstI, SalI, AccI, HincII, XbaI, BamHI, AvaI, SmaI 或 SacI), 用 EcoRI 线性化的重组质粒就可以 在 SP6 RNA 聚合酶的作用下，在体外制备含有合成的30 碱基3' "poly(A)" 尾的插入序列的 RNA 拷贝。
询价psiCHECK ™ -1和psiCHECK ™ -2载体用于对RNA干扰(RNAi) 的早期优化提供快速的定量方法。此载体可监测与报告基因融合的目 的基因表达的变化。两种载体都应用海肾萤光素酶作为主要报告基因， 目的基因被克隆至海肾萤光素酶翻译终止密码子下游的多克隆位点。 由合成的 siRNA 或体内表达的 shRNA 引发的针对目的基因的 RNAi 过程，导致融合 mRNA 的剪切和随后的降解。检测海肾萤光素酶活 性的降低是一种监测 RNAi 效果的简便方法。与其它的融合蛋白检测 法 ( 如 GFP 或 flag 标签) 相比，海肾萤光素酶方法灵敏度更高、更方便、定量更快速。推荐psiCHECK ™ -1 载体用于检测活细胞中的 RNAi 效果。使用 EnduRen™ 活细胞底物 (Cat.# E6481) 检测海肾萤光素酶活性变化，这种底物可持续监测细胞内的海肾萤光素酶的发光。 psiCHECK™ -2 载体含有第二个报告基因——萤火虫萤光素酶 , 被设 计用于终点裂解检测。其作用是使海肾萤光素酶表达归一化，可以得 到强劲且可重复的数据。
询价ProTEV Plus 是对来自烟草蚀纹病毒 (TEV) 的 Nla 蛋白酶进行基因工程改造后的 48kD 蛋白酶，比天然的 TEV 蛋白酶酶活更长从而更稳定。它是一个高度特异的蛋白水解酶，在一个七氨基酸序列内部进行切割 (ENLYFQ(G/S))。 ProTEV Plus 在宽广的 pH(5.5-8.5) 和温度 (4-30℃ ) 范围内均有活性。可在理想的切割位点对改造后含有上述七氨基酸序列的融合蛋白进行切割。该酶在溶液中和柱上均可使用。 ProTEV Plus 蛋白的 N 末端还具有 1 个 HQ 标签 ( 类似于 His 标签 )，使其可固定在 Ni 亲和树脂上，并可从切割反应中去除。 了解更多定制信息请联系普洛麦格 ( 北京 ) 生物技术有限公司
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询价蛋白酶K (Proteinase K)，从林伯氏白色念球菌 ( Tritirachium album limber) 中提取，是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键，常用于生物样品中蛋白质的一般降解。该产品经过纯化，去除了RNase和Dnase活性。 由于蛋白酶K在尿素和SDS中稳定，还具有降解天然蛋白质的能力， 因而它应用很广泛，包括制备脉冲电泳的染色体DNA、蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作浓度是 50—100μg/ml。 配方：将蛋白酶K溶于10mM的Tris-HCl (pH为7.5)、1mM氯化钙和 50%甘油中，以制成20mg/ml的蛋白酶K溶液。
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