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VivoGlo™ Caspase-3/7 Substrate (Z-DEVD-Aminoluciferin,Sodium Salt；VivoGlo™ Caspase-3/7 底物，Z-DEVD- 氨基萤光素，钠盐 ) 是一种萤火虫萤光素酶的前体底物，含有能被 caspase-3 和caspase-7 识别的 DEVD 四肽序列。caspase-3 或 caspase-7 被激活后，切除 DEVD 肽，释放出氨基萤光素与萤光素酶反应，产生可检测的光。在细胞和活体系统中都观察到切除现象的发生。当 10mg 底物溶于 150μl 盐溶液中，并被注射到小鼠腹膜中，相关盐的活性可被证实。其它参考文献表明，每只小鼠使用的剂量可低至 1.5mg (50mg/kg)。我们建议进行剂量 - 应答反应的预实验，剂量不宜超过500mg/kg。 VivoGlo™ Caspase-3/7 底物 (Z-DEVD- 氨基萤光素，钠盐 ) 在PBS 中的最小溶解度为 500mg/ml，产生的溶液在室温中可稳定保持至少 3 天。通常采用腹膜注射途径，一般在注射后 13 分钟开始成像。 VivoGlo™ In Vivo Imaging Substrates 是 与 Xenogen 公司和Caliper Life Sciences 合作推出的产品，可用于活体成像应用。
询价ViviRen™ Live Cell Substrate (ViviRen™ 活细胞底物 ) 是一种独特的工程腔肠素 (coelenterazine)，可产生比野生型的腔肠素发光强度高出 3-5 倍的光信号。使用活细胞对报告基因、BRET 和 RNAi活性进行超灵敏定量时，能获得高达 100 倍的信噪比。Cat.# E6491 以液体形式提供，溶于 DMSO，浓度为 60mM。Cat.# E6492 和 E6495 以冻干粉形式提供。
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询价ViviRen™ in vivo Renilla Luciferase Substrate (ViviRen™ in vivo 海肾萤光素酶底物 ) 是一种独特的、经过改造的腔肠素类 (coelenterazine) 化合物，带有受保护的氧化位点。这些改造旨在减少底物的降解和自发光。据报道，当被用于小鼠模型的活体成像时，与天然的腔肠素底物相比较， ViviRen™ Substrate 可能具有更强的信号。产品 P1231 为液体状，浓度为 60mM，溶于 DMSO 中。产品 P1232 为冻干固体。
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询价Viral ToxGlo™ Assay 是一种均质、简单、定量的测定裂解性病毒粒所引起的宿主细胞产生致细胞病变效应 (Cytopathic Effect，CPE) 的方法。 该方法将 ATP 作为宿主细胞活力指标，ATP 含量与存活的宿主细胞数成正比。当病毒感染引起 CPE 时，通过测定 ATP的减少，可以反映病毒含量，从而定量测定病毒引起的致细胞病变效应。 这种均质的“加样 - 混合 - 检测”方法，在病毒处理后，仅需加入单一试剂 (ATP 检测试剂 ) 至宿主细胞即可完成操作，产生的“辉光型”信号与 ATP 含量成正比，无需洗涤细胞、多步移液操作及人工计数等繁琐操作。加样混合后，10 分钟即可进行检测，在 384 孔格式下可检测到低至 15 个细胞 / 孔，该系统快速、灵敏，非常适合用于自动化的高通量筛选 (HTS)。
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询价Viral ToxGlo™ Assay 是一种均质、简单、定量的测定裂解性病毒粒所引起的宿主细胞产生致细胞病变效应 (Cytopathic Effect，CPE) 的方法。 该方法将 ATP 作为宿主细胞活力指标，ATP 含量与存活的宿主细胞数成正比。当病毒感染引起 CPE 时，通过测定 ATP的减少，可以反映病毒含量，从而定量测定病毒引起的致细胞病变效应。这种均质的“加样 - 混合 - 检测”方法，在病毒处理后，仅需加入单一试剂 (ATP 检测试剂 ) 至宿主细胞即可完成操作，产生的“辉光型”信号与 ATP 含量成正比，无需洗涤细胞、多步移液操作及人工计数等繁琐操作。加样混合后，10 分钟即可进行检测，在 384 孔格式下可检测到低至 15 个细胞 / 孔，该系统快速、灵敏，非常适合用于自动化的高通量筛选 (HTS)。
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