服务平台拥有丰富的技术服务经验，一流的仪器设备，先进的检测手段和严格的质量控制体系，力求为全球药物研发机构提供优质高效的技术服务
Vac-Man® Jr. Laboratory Vacuum Manifold
询价Vac-Man® 96 Vacuum Manifold
询价Urea( 尿素 ), 是一种蛋白变性剂。尿素适合于做聚丙烯酰氨凝 胶的变性组分。 分子式：(NH2)2CO。 分子量：60.06。 外观：白色自由流动的细小晶体或晶体粉末。 特性 • 纯度：≥ 99.0%。 • 熔点：132-135℃。 • 8M 水溶液的 A280：≤ 0.10。 • 氯：≤ 0.0005%。 • 重金属：≤ 0.001%。 • 铁：≤ 0.001%。 • 氰酸盐：检测不到。
询价Urea( 尿素 ), 是一种蛋白变性剂。尿素适合于做聚丙烯酰氨凝 胶的变性组分。 分子式：(NH2)2CO。 分子量：60.06。 外观：白色自由流动的细小晶体或晶体粉末。 特性 • 纯度：≥ 99.0%。 • 熔点：132-135℃。 • 8M 水溶液的 A280：≤ 0.10。 • 氯：≤ 0.0005%。 • 重金属：≤ 0.001%。 • 铁：≤ 0.001%。 • 氰酸盐：检测不到。
询价Uracil-DNA Glycosylase（UDG）来源于大肠杆菌重组克隆表达。分子量为25kDa，可催化含尿嘧啶的单链和双链DNA 释放游离尿嘧啶。它对RNA 无活性，主要应用于PCR 扩增产物的防污染。它的作用原理基于：如果在PCR 反应中以dUTP 替代dTTP 掺入DNA 中，形成了含dU 碱基的PCR 扩增产物， 该酶能选择性断裂单链和双链DNA 中U 基的糖苷键，降解该PCR扩增产物。
询价Uracil-DNA Glycosylase（UDG）来源于大肠杆菌重组克隆表达。分子量为25kDa，可催化含尿嘧啶的单链和双链DNA 释放游离尿嘧啶。它对RNA 无活性，主要应用于PCR 扩增产物的防污染。它的作用原理基于：如果在PCR 反应中以dUTP 替代dTTP 掺入DNA 中，形成了含dU 碱基的PCR 扩增产物， 该酶能选择性断裂单链和双链DNA 中U 基的糖苷键，降解该PCR扩增产物。
询价Uracil-DNA Glycosylase（UDG）来源于大肠杆菌重组克隆表达。分子量为25kDa，可催化含尿嘧啶的单链和双链DNA 释放游离尿嘧啶。它对RNA 无活性，主要应用于PCR 扩增产物的防污染。它的作用原理基于：如果在PCR 反应中以dUTP 替代dTTP 掺入DNA 中，形成了含dU 碱基的PCR 扩增产物， 该酶能选择性断裂单链和双链DNA 中U 基的糖苷键，降解该PCR扩增产物。
询价Unmethylated c l857 Sam7 Lambda DNA (48,502bp)( 非甲基 化的 c l857 Sam7 l DNA，48,502bp) 是从感染的大肠杆菌 GM119 菌株中分离得到的。该菌株缺乏 dam 及 dcm 甲基化酶活性。非甲基化 的 l DNA 可以作为对 DNA 甲基化敏感的限制性酶的底物。
询价Universal RiboClone® cDNA Synthesis System( 通用型 RiboClone® cDNA 合成系统) 包括从mRNA 到 cDNA 双链合成以及随后连接到载体所需的试剂。该系统的原理基于由Okayama 和 Berg 描述、又经Gubler 和 Hoffman 改进的方法。首先由AMV( 禽 类成髓细胞瘤病毒) 逆转录酶和Oligo(dT)15 或随机引物合成cDNA 第一条链, 紧接着RNase H和DNA聚合酶I实现第二链的替换合成。 接着用T4 DNA 聚合酶补齐末端后，这些双链cDNA 分子按大小分 级并加上EcoRI 接头。这些制备好的cDNA 分子就可以被导入合适的载体中。
询价
